Ang bakuna sa Sinopharm COVID-19: Ang kinahanglan nimong masayran

Gi-update niadtong Hunyo 10, 2022, subay sa giusab nga interim nga mga rekomendasyon.

Ang WHO Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) nag-isyu sa interim nga rekomendasyon alang sa paggamit sa bakuna nga Sinopharm batok sa COVID-19. Kini nga artikulo naghatag usa ka summary sa mga temporaryo nga rekomendasyon; mahimo nimong ma-access ang tibuuk nga dokumento sa paggiya dinhi.

Ania ang kinahanglan nimong masayran.

Kinsa ang mahimong mabakunahan?

Ang bakuna luwas ug epektibo para sa tanang indibidwal nga nag-edad ug 18 pataas. Subay sa WHO Prioritization Roadmap ug sa WHO Values ​​Framework, ang mga tigulang, mga health worker ug immunocompromised nga mga tawo kinahanglan unahon.

Ang bakuna sa Sinopharm mahimong itanyag sa mga tawo nga adunay COVID-19 kaniadto. Apan ang mga indibidwal mahimong mopili sa paglangan sa pagbakuna sulod sa 3 ka bulan human sa impeksyon.

Kinahanglan bang mabakunahan ang mga mabdos ug nagpasuso nga mga babaye?

Ang magamit nga datos sa bakuna sa COVID-19 nga Sinopharm sa mga mabdos dili igo aron masusi ang pagkaepektibo sa bakuna o mga peligro nga may kalabotan sa bakuna sa pagmabdos. Bisan pa, kini nga bakuna usa ka dili aktibo nga bakuna nga adunay usa ka adjuvant nga kanunay nga gigamit sa daghang uban pang mga bakuna nga adunay dokumentado nga maayong profile sa kaluwasan, lakip ang mga mabdos nga babaye. Ang pagka-epektibo sa bakuna sa COVID-19 nga Sinopharm sa mga mabdos nga babaye gilauman nga ikatandi sa naobserbahan sa dili mabdos nga mga babaye sa parehas nga edad.

Sa interim, girekomenda sa WHO ang paggamit sa bakuna sa COVID-19 nga Sinopharm sa mga mabdos kung ang mga benepisyo sa pagbakuna sa mabdos nga babaye labaw pa sa mga potensyal nga peligro. Aron matabangan ang mga mabdos nga babaye sa paghimo niini nga pagtasa, kinahanglan silang hatagan og kasayuran bahin sa mga risgo sa COVID-19 sa pagmabdos; ang lagmit nga mga benepisyo sa pagbakuna sa lokal nga epidemiological nga konteksto; ug ang kasamtangang limitasyon sa datos sa kaluwasan sa mga mabdos. Wala girekomenda sa WHO ang pagsulay sa pagmabdos sa wala pa ang pagbakuna. Wala girekomenda sa WHO ang paglangan sa pagmabdos o pagkonsiderar sa pagtapos sa pagmabdos tungod sa pagbakuna.

Ang pagka-epektibo sa bakuna gilauman nga parehas sa nagpasuso nga mga babaye sama sa ubang mga hamtong. Girekomenda sa WHO ang paggamit sa bakuna sa COVID-19 nga Sinopharm sa mga babaye nga nagpasuso sama sa ubang mga hamtong. Wala girekomenda sa WHO ang paghunong sa pagpasuso pagkahuman sa pagbakuna.

Kinsa ang wala girekomenda nga bakuna?

Ang mga indibidwal nga adunay kasaysayan sa anaphylaxis sa bisan unsang bahin sa bakuna kinahanglan dili moinom niini.

Bisan kinsa nga adunay temperatura sa lawas nga labaw sa 38.5ºC kinahanglan nga i-postpone ang pagbakuna hangtod nga wala na sila hilanat.

Luwas ba kini?

Ang SAGE hingpit nga nagsusi sa datos sa kalidad, kaluwasan ug kaepektibo sa bakuna ug girekomendar ang paggamit niini alang sa mga tawo nga nag-edad og 18 pataas.

Limitado ang datos sa kaluwasan alang sa mga tawo nga labaw sa 60 ka tuig ang edad (tungod sa gamay nga gidaghanon sa mga partisipante sa mga klinikal nga pagsulay). Bisan kung wala’y kalainan sa profile sa kaluwasan sa bakuna sa mga tigulang kung itandi sa mas bata nga mga grupo sa edad ang madahom, ang mga nasud nga naghunahuna sa paggamit niini nga bakuna sa mga tawo nga mas tigulang sa 60 ka tuig kinahanglan nga magpadayon sa aktibo nga pag-monitor sa kaluwasan.

Unsa ka epektibo ang bakuna?

Ang usa ka dako nga multi-country Phase 3 nga pagsulay nagpakita nga ang 2 nga mga dosis, nga gihatag sa usa ka agwat sa 21 ka adlaw, adunay kaepektibo nga 79% batok sa symptomatic nga impeksyon sa SARS-CoV-2 14 o daghan pa nga mga adlaw pagkahuman sa ikaduha nga dosis. Ang pagka-epektibo sa bakuna batok sa pagpaospital mao ang 79%.

Ang pagsulay wala gidesinyo ug gipaandar aron ipakita ang pagkaepektibo batok sa grabe nga sakit sa mga tawo nga adunay komorbididad, sa pagmabdos, o sa mga tawo nga nag-edad 60 ka tuig pataas. Ang mga babaye kulang sa representasyon sa pagsulay. Ang median nga gidugayon sa follow-up nga anaa sa panahon sa pagrepaso sa ebidensya maoy 112 ka adlaw.

Duha pa ka mga pagsulay sa kaepektibo ang gihimo apan wala pa magamit ang datos.

Unsa ang girekomenda nga dosis?

Girekomenda sa SAGE ang paggamit sa bakuna sa Sinopharm ingon 2 nga dosis (0.5 ml) nga gihatag sa intramuscularly.

Girekomenda sa SAGE nga ang ikatulo, dugang nga dosis sa bakuna sa Sinopharm itanyag sa mga tawo nga nag-edad 60 pataas ingon bahin sa usa ka extension sa panguna nga serye. Ang kasamtangan nga datos wala magpakita sa panginahanglan alang sa dugang nga dosis sa mga tawo ubos sa 60 ka tuig ang panuigon.

Girekomenda sa SAGE nga ang grabe ug kasarangan nga immunocompromised nga mga tawo kinahanglan nga itanyag usa ka dugang nga dosis sa bakuna. Kini tungod sa kamatuoran nga kini nga grupo dili kaayo motubag sa igo nga pagbakuna subay sa usa ka sumbanan nga panguna nga serye sa pagbakuna ug adunay mas taas nga peligro sa grabe nga sakit sa COVID-19.

Girekomenda sa WHO ang usa ka agwat sa 3-4 ka semana tali sa una ug ikaduha nga dosis sa panguna nga serye. Kung ang ikaduha nga dosis ipangalagad nga wala’y 3 ka semana pagkahuman sa una, ang dosis dili kinahanglan nga gisubli. Kung ang administrasyon sa ikaduha nga dosis nalangan lapas sa 4 nga mga semana, kinahanglan nga ihatag kini sa labing madali nga posible nga higayon. Kung maghatag ug dugang nga dosis hangtod sa kapin sa 60 anyos, girekomenda sa SAGE nga ang mga nasud kinahanglan una nga magtinguha sa pagpadako sa 2-dosis nga pagsakup sa kana nga populasyon, ug pagkahuman ipangalagad ang ikatulo nga dosis, sugod sa labing karaan nga mga grupo sa edad.

Girekomenda ba ang usa ka booster dose alang niini nga bakuna?

Ang usa ka booster dose mahimong isipon 4 - 6 ka bulan human makompleto ang nag-unang serye sa pagbakuna, sugod sa mas taas nga priority-use nga mga grupo, subay sa WHO Prioritization Roadmap.

Ang mga benepisyo sa booster vaccination giila subay sa nagkadaghang ebidensiya sa pagkunhod sa kaepektibo sa bakuna batok sa mild ug asymptomatic SARS-CoV-2 infection sa paglabay sa panahon.

Mahimong gamiton ang homologous (laing produkto sa bakuna sa Sinopharm) o heterologous (usa ka booster dose sa Sinopharm). Usa ka pagtuon sa Bahrain nakit-an nga ang heterologous boosting miresulta sa usa ka labaw nga immune response kumpara sa homologous boosting.

Mahimo bang 'mix and match' kini nga bakuna sa ubang mga bakuna?

Gidawat sa SAGE ang duha ka heterologous nga dosis sa WHO EUL COVID-19 nga mga bakuna isip usa ka kompleto nga panguna nga serye.

Aron masiguro ang katumbas o paborable nga immunogenicity o pagkaepektibo sa bakuna bisan sa WHO EUL COVID-19 mRNA nga mga bakuna (Pfizer o Moderna) o ang WHO EUL COVID-19 vectored nga mga bakuna (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD o Janssen) mahimong gamiton isip ikaduhang dosis human sa usa ka una nga dosis sa bakuna nga Sinopharm nagdepende sa pagkaanaa sa produkto.

Makapugong ba kini sa impeksyon ug transmission?

Sa pagkakaron walay substantive data nga magamit nga may kalabutan sa epekto sa Sinopharm sa transmission sa SARS-CoV-2, ang virus nga hinungdan sa sakit nga COVID-19.

Sa kasamtangan, ang WHO nagpahinumdom sa panginahanglan sa pagpadayon ug pagpalig-on sa mga lakang sa panglawas sa publiko nga epektibo: masking, physical distancing, paghugas sa kamot, respiratory ug ubo hygiene, paglikay sa mga tawo ug pagsiguro sa igong bentilasyon.

Nagtrabaho ba kini batok sa bag-ong mga variant sa SARS-CoV-2 virus?

Sa pagkakaron girekomenda sa SAGE ang paggamit niini nga bakuna, sumala sa WHO Prioritization Roadmap.

Sa dihang magamit na ang bag-ong datos, ang WHO mag-update sa mga rekomendasyon sumala niana. Kini nga bakuna wala pa masusi sa konteksto sa sirkulasyon sa kaylap nga mga variant sa kabalaka.

Giunsa kini nga bakuna itandi sa ubang mga bakuna nga gigamit na?

Dili nato itandi ang mga bakuna sa ulo-sa-ulo tungod sa lain-laing mga pamaagi nga gihimo sa pagdesinyo sa tagsa-tagsa ka mga pagtuon, apan sa kinatibuk-an, ang tanang mga bakuna nga nakab-ot sa WHO Emergency Use Listing epektibo kaayo sa pagpugong sa grabeng sakit ug pagpaospital tungod sa COVID-19 .